Bienvenue dans le monde de la phénylcétonurie

Qu'est-ce donc la phénylcétonurie ?

La phénylcétonurie, appelée communément PCU, est ce qu'on appelle une maladie génétique rare qui touche, en Suisse, une naissance sur 18 000. Elle fait partie de ces maladies que l'on détecte lors du fameux test de Guthrie, cette petite piqûre que le corps médical fait dans le talon du nourrisson au troisième jour de sa vie.

Au travers des différentes pages, vous allez découvrir ce qu'est la PCU, comment en vis t'on, comment en meure t'on, comment elle se transmet. Bref, tout ce qui tourne autour d'elle, vue de l'intérieur et de l'extérieur.

Ces pages ne sont pas là pour nous apitoyer sur le sort des PCU mais bien pour expliquer au monde entier toutes les différences qu'une personne PCU a avec une personne dite "normale".

Bonne visite et n'oubliez pas de nous laisser vos impressions sur le livre d'or...

Solange, phénylcétonurique
Didier, plus ou moins normal